Ученые заявили, что применят генную хирургию для лечения болезней глаз
Ученые из Колумбийского университета представили методику, которая уже помогла вылечить пигментный ретинит у мышей с помощью редактирования CRISPR, которое предполагает отсечение неисправной ДНК и замене на новую. Как сообщает Американская академия офтальмологии, ведущий специалист Стивен Цанг смог впервые применить эту технологию для лечения глаз.
Ученые из Колумбийского университета в Нью-Йорке во главе со Стивеном Цангом смогли вылечить мышей, страдающих пигментным ретинитом. С помощью методики CRISPR-редактирования генов ими была восстановлена функция сетчатки глаза. До этого справиться с недугом было нельзя, ведь пигментный ретинит является дегенеративной болезнью, то есть симптомы можно было лишь купировать на некоторое время, но не вылечить. Стивен Цанг уверяет, что любое заболевание, как глазное, так и другие можно вылечить с помощью генной хирургии.
В течение трех лет ученые планируют доработать механизм направленного редактирования генов. Он осуществляется с помощью замены неисправного участка на здоровую ДНК, состоящую из последовательности защитных антивирусных бактерий и архей. После доработки механизм начнут испытывать на людях.
- Чемпионат России по биатлону: финальный блок командной гонки в миксте
- Корнаухов объяснил, чего ЦСКА не хватило в дерби с «Динамо»
- Алена Рапунцель рассказала о 15-сантиметровой опухоли и тромбе в шее
- Фьючерс Mix-12.26 Mxz6: что важно знать перед торговлей и как оценить риски
- Тест по истории России: проверьте знания о ключевых событиях и эпохах