Учёные: Внезапная смерть младенцев связана с редкой генетической мутацией

Британские учёные совместно с американскими коллегами произвели исследование синдрома внезапной детской смерти. В результате было обнаружено, что данное явление связано с мутацией в ДНК ребёнка.

Во время исследования был произведён анализ более тысяче медицинских карт новорожденных. Из них 237 умерли от синдрома внезапной детской смерти (СВДС). У каждого пятого младенца была обнаружена генетическая мутация. Подобного рода структурные изменения в ДНК являются причиной в сбое при развитии дыхательных мышц, что в свою очередь приводит к нервно-мышечным расстройствам.
На сегодняшний день фармакологи разработали лекарство, которое помогает детям и взрослым справиться с этим заболеванием. Но всё ещё остается неизвестным то, существует ли польза от данных препаратов при лечении мутации у младенцев и можно ли будет спасти новорожденных. На данный момент учёные причины и подробности появления генетической мутации, а также выявляют все сопровождающие её факторы.
Подписывайтесь и читайте наши статьи в Яндекс.Новостях

Источник

Ученые: По-настоящему любящие супруги часто набирают вес Ученые из России изучили принцип работы молекул яда черной гадюки «Рыбий глаз» повис над Питером: Пришельцы открыли кротовую нору Анонсирована PlayStation 4 Pro с поддержкой 4К Как выглядит восстановленный смартфон Samsung Galaxy Note7?