Учёные: Внезапная смерть младенцев связана с редкой генетической мутацией

30.03.2018 3:14

Учёные: Внезапная смерть младенцев связана с редкой генетической мутацией

Британские учёные совместно с американскими коллегами произвели исследование синдрома внезапной детской смерти. В результате было обнаружено, что данное явление связано с мутацией в ДНК ребёнка.

Во время исследования был произведён анализ более тысяче медицинских карт новорожденных. Из них 237 умерли от синдрома внезапной детской смерти (СВДС). У каждого пятого младенца была обнаружена генетическая мутация. Подобного рода структурные изменения в ДНК являются причиной в сбое при развитии дыхательных мышц, что в свою очередь приводит к нервно-мышечным расстройствам.
На сегодняшний день фармакологи разработали лекарство, которое помогает детям и взрослым справиться с этим заболеванием. Но всё ещё остается неизвестным то, существует ли польза от данных препаратов при лечении мутации у младенцев и можно ли будет спасти новорожденных. На данный момент учёные причины и подробности появления генетической мутации, а также выявляют все сопровождающие её факторы.
Подписывайтесь и читайте наши статьи в Яндекс.Новостях

Источник

Huawei P10 lite оценили в России Камчатка станет пепельной пустыней: Аспиды с Нибиру вторглись в атмосферу Земли Сдача с неудачей: экстрасенс рассказал о простой примете, которая поможет сохранить благополучие «Двигатель работает, но за рулем нет водителя»: Болезнь сексомния или чем опасен секс во сне Ученые назвали главную причину появления депрессии